Saturday, October 1, 2016

Antidepressants and recreational drugs ( largo! ) , prolert






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Tema: Los antidepresivos y las drogas recreativas (largos!) Preguntas: Los antidepresivos y las drogas recreativas (incluidos los productos farmacéuticos de valor recreativo) [Editar: Se ha corregido la codificación vB en muchos puestos después de la actualización, también se ha eliminado algunos mensajes inocuos. Impresionante trabajo . por cierto - Orlando] Exención de responsabilidad: Esta tabla interacción de fármacos se basa en la literatura médica, anecdótica, y los datos teóricos recogidos por el autor y no es necesariamente exacta. El autor no se hace responsable de posibles datos inexactos y / o erróneos. Antidepresivos (AD), pueden clasificarse en cinco grupos: tricíclicos, heterocíclicos, INIA, ISRS y los IMAO. Por favor tome un momento para encontrar el antidepresivo eres curioso acerca de la lista de abajo. Las marcas que se enumeran entre paréntesis después de cada medicamento, y las vidas medias se enumeran entre paréntesis. Una vez que haya encontrado a qué grupo pertenece a su antidepresivo, se puede proceder a la sección acerca de ese grupo en particular de los antidepresivos para aprender acerca de las interacciones de drogas recreativas. También podría ser útil para usted la función de búsqueda en su navegador para encontrar el nombre de su medicamento (asegúrese de escribirla correctamente!). También he proporcionado alguna información de fondo sobre el TV para saciar la curiosidad general, que pueda tener sobre su medicación. Parte de la información que pueda ser de utilidad al leer este FAQ: La serotonina = 5-HT (5-hidroxitriptamina) La noradrenalina = norepinefrina = NE dopamina = DA neurotransmisor = NT Un inhibidor de la reabsorción = un fármaco que impide la recaptación de neurotransmisores (como la serotonina , dopamina, etc), lo que resulta en niveles más altos de la NT en el agonista sinapsis = un medicamento que estimula la producción o la absorción de un NT Antagonista = un fármaco que inhibe la producción o la absorción de un NT Selectividad = refiere a la capacidad de un fármaco sólo estén dirigidos a un cierto tipo de receptor. Por ejemplo, Prozac es un ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina), lo que significa que sólo inhibe la recaptación de la serotonina, y no afecta a otras las NT. Effexor, por otra parte, es un SNRI (a / norepinefrina inhibidor de la recaptación de serotonina), no es selectivo ya que afecta a más de un NT. NOTA GENERAL: Se puede fumar hierba / MARIHUANA / cannabis en cualquier antidepresivo. Esto es casi siempre una combinación segura. Por supuesto, si usted está sufriendo malos efectos de fumar marihuana, mientras que en su medicamento, dejar de fumar la hierba. Los tricíclicos (ATC) Amitripyline (Elavil, Endep, Tryptin (e,) Tryptanol) [31-46 horas] La amitriptilina y clordiazepóxido (Limbitrol) Amitriptilina + perfenazina (nombre de marca Etrafon, Triavil - La perfenazina es un antispychotic) clomipramina (Placil, Anafranil ) [22-84 horas] La desipramina (Norpramin, Pertofran) [12-50 horas] Dothiepin (Prothiaden, Dothep) [11-40 horas] doxepina (Adapin, Sinequan, Deptran) [8-24 horas] imipramina (Melipramine, Tofranil ) [9-24 horas] lofepramina (Gamanil, Lomont) [ampliamente metabolizado a la desipramina] [4-6 horas + 24 horas para el metabolito desipramina] La nortriptilina (Pamelor, Alledgron, Nortrilen, Sensival) [18-93 horas] protriptilina (Vivactil) [54-124 horas] trimipramina (Surmontil) [8-30 horas] ISRS citalopram (Celexa, Cipramil, Seropram) [23-75 horas] La fluoxetina (Prozac, Flux, Fluxil, Fluxine, Modipran, Oxetin. Prolert, Prozyn, Rize, Seronil, Ufrex, Vonder, Zauxit) [72-360 horas] La fluvoxamina (Luvox, Faverin, Dumirox) [7-63 horas] La paroxetina (Paxil, Aropax, Seroxat) [3-65 horas] La sertralina (Zoloft, Lustral, Besitran) [10-35 horas] Inhibidores de la MAO (2 subtipos: irreversible y reversible) Irreversible N. B. Los períodos de semidesintegración no incluido porque significan muy poco en el caso de los IMAO irreversible. Chlorgyline [selectivo para la MAO-A] isocarboxazida (Marplan) [no selectivo] Nialamide [no selectivo] pargilina (Eutonyl) [no selectivo] fenelzina (Nardil) [no selectivo] La rasagilina [selectivo para la MAO-B] La selegilina (deprenilo) [selectivo para MAO B] La tranilcipromina (Parnate) [no selectivo] Reversible [todos son selectivos para la MAO-A, por lo tanto RIMA] befloxatona RIMA (consonar) Harmalina + Harmina moclobemida (Aurorex, Aurorix, Arima, Manerix) Los heterocíclicos amoxapina (Asendin, Asendas) [8-14 horas] El bupropion (Wellbutrin, Zyban, Zyntabac) [8-24 horas] La mianserina (Bolvidon, Lantañón, Lerivon, Lumin, Norval, Tolvon) [17 (6-40) horas] La mirtazapina (Remeron, Avanza, Rexer Zipsin) [20-40 horas] nefazodona (Serzone) [2-18 horas] Tianeptine (Ardix, Stablon) [2,5 horas] trazodona (Desyrel) [4-14 horas] La venlafaxina (Effexor) [ 4-10 horas] Los inhibidores de la recaptación de noradrenalina (INIA) / selectiva NE inhibidores de recaptación de atomoxetina (Strattera) [ 5 horas] maprotilina (Ludiomil, Loxapac) [21-58 horas] La reboxetina (Edronax, Vestra, Norebox) [8-18 horas] ATC / Mecanismo de acción Los tricíclicos de los ATC actúan bloqueando la recaptación de las bombas de varios NT; la mayoría de los ATC afectan principalmente al de la recaptación de serotonina y norepinefrina. Mediante la reducción de la reabsorción de estos NT, los ATC a aumentar los niveles de las NT en la sinapsis. Por lo tanto, se cree que los ATC para aumentar los niveles de 5-HT / NE / DA en el cerebro. La principal diferencia en la acción entre el ATC y los ISRS es que los ISRS que sólo actúan selectivamente sobre la recaptación de serotonina. Es posible llegar a ser físicamente dependiente de los ATC; por tanto, si deja de tomar los antidepresivos tricíclicos repentinamente, es posible que sufren los síntomas de abstinencia. Efectos secundarios comunes Sedación / fatiga, temblor, insomnio, visión borrosa, estreñimiento, dificultad para orinar, confusión, hipotensión ortostática, trastornos de la conducción, arritmias, agravamiento de la psicosis, convulsiones, aumento de peso, disfunción sexual (incapacidad para alcanzar el orgasmo y la disminución de la libido). Metabolismo ATC se absorbe y se metaboliza rápidamente. CYP2C19 es la enzima más importante implicado en el metabolismo de los antidepresivos tricíclicos, pero las enzimas CYP 1A2, 3A4, 2C9 y CYP 2D6 también están involucrados. Droga Interacciones Alcohol, el GHB (y sustancias relacionadas), Benzos (Xanax, Valium, Klonopin, etc), opiáceos (heroína, codeína, Vicodin, Oxy, etc), barbitúricos: Debido a que los ATC tienen fuertes efectos sedantes, la combinación de los ATC con el sistema nervioso central ( SNC) como los medicamentos mencionados anteriormente, puede potenciar (hacer más fuerte) los efectos de esas drogas. Es decir. si usted está tomando un TCA, que serán más sensibles a estos fármacos, y usted no tendrá que tomar tanto para obtener jodido. Por lo tanto, por favor cuidadosamente la dosis; es probable que necesite una dosis más baja que una persona normal. De lo contrario, estos fármacos son bastante seguros de combinar con un TCA. La ketamina. Los efectos de esta droga no deben ser alterados por los ATC y la combinación no se sabe que es peligroso. DXM (dextrometorfano, Robotussin): Esta puede ser una combinación muy peligrosa! No tome DXM y ATC juntos! La combinación de DXM con un TCA puede conducir a un exceso de serotonina en el cerebro, lo que puede provocar que el síndrome de serotonina puede ser mortal. MDMA / éxtasis (MDA incluye, MDEA, etc): ATC reducirá los efectos de tomar MDMA, es decir que no vaya a rodar muy difícil, en todo caso. Algunas personas no ruedan sobre los ATC sin embargo, y encuentran que los ATC no inhiben los efectos del MDMA tanto como los ISRS. Aún así, se dará cuenta de que, para reducir el ATC no es tan divertido como rodar sin estar en un TCA. No es fatalmente peligroso tomar MDMA, mientras que uno de TCA, pero a medida que la MDMA aumenta el riesgo de complicaciones cardiovasculares, y ATC ya tienen algunos efectos negativos sobre el sistema cardiovascular, podría no ser seguro combinar estos fármacos. No he sabido de un caso de problemas cardiovasculares derivadas de las MDMA y TCA, pero todavía es una posibilidad que se debe tener en cuenta. Tenga en cuenta la combinación de MDMA y un TCA con mucho cuidado; usted encontrará que es probable que no vale la pena. Las anfetaminas (metanfetamina, Adderall, Dexedrine), Ritalin (metilfenidato), cocaína, 4-MAR (4-metilaminorex, a veces llamado "hielo" o "euforia ') Al igual que con la MDMA anteriormente, muchas personas encuentran que mientras están en un TCA, que no experimentan los efectos completos de estos estimulantes. Sin embargo, usted todavía será capaz de llegar a ser bastante alta de estos fármacos; el impacto de la TCA en su alta no será tan grande. El único peligro aquí es el mismo que el peligro anteriormente con MDMA; posibles complicaciones cardiovasculares. Si se combina estimulantes y un TCA, ver su dosis y prestar atención a los efectos cardiovasculares que parecen inusuales o perturbador. Los alucinógenos (LSD / ácido, psilocibina / Hongos, triptaminas, 2-CT-2, DPT, DMT, etc, Salvia): ATC puede empeorar los efectos de los alucinógenos más fuerte, por lo tanto, se debe tener cuidado con la cantidad que toma de un medicamento. Es probable que no necesite tanto para drogarse. Además, debido a los alucinógenos tienen una serie de efectos cardiovasculares, la misma advertencia que se aplica a la MDMA y estimulantes se aplica aquí también. Aunque fundamentalmente una combinación segura, tener cuidado y usar con moderación. Comenzar con una dosis baja. NOTA: No tome mientras que 'ayahuasca' en los ATC. Esta es una combinación muy peligrosa. Última edición por fairnymph; 24-11-2003 a las 05:27. Mecanismo de acción de los ISRS ISRS (inhibidores de la recaptación selectiva de serotonina) funciona mediante la inhibición selectiva de la recaptación de la serotonina. Por lo tanto, más serotonina permanece durante un período más largo de tiempo en la sinapsis. A pesar de los diferentes ISRS varían en su eficacia a la inhibición de la recaptación de 5-HT, todos ellos hacerlo selectivamente, y por lo tanto no tienen un efecto directo (significativo) en otros las NT. Los efectos secundarios comunes del insomnio, sedación (no pensó casi tan graves como con los ATC), temblor, problemas gastronintestinal, erupciones cutáneas, disfunción sexual (disminución de la libido y dificultad orgasming), ansiedad aguda. Metabolismo ISRS inhiben, en diversos grados, las enzimas CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6 y CYP3A4. ISRS y sus metabolitos pueden tomar mucho tiempo para salir por completo del cuerpo. El problema con los ISRS es que además del efecto inmediato que tienen en el cerebro, sino que también alteran el cerebro de una manera tal que se necesita algún tiempo después de salirse de la SSRI para el cerebro para volver a su configuración normal. ¿Cuánto se ha alterado el cerebro de una persona (y por lo tanto el tiempo que tomará para que su cerebro para volver a la normalidad, y por lo tanto capaz de sentir los efectos de la MDMA), depende de la dosis del ISRS la persona estaba tomando, así como la longitud de tiempo que la persona estaba tomando para. Así se puede ver, el tiempo que la persona tiene que estar fuera de un ISRS con el fin de, por ejemplo, rollo de manera efectiva variará considerablemente de una persona a otra. Y eso sin tener en cuenta la química del cerebro de una persona única y el metabolismo. Interacciones Droga Alcohol, el GHB (y sustancias relacionadas), Benzos (Xanax, Valium, Klonopin, etc), opiáceos (heroína, codeína, Vicodin, Oxy, etc), barbitúricos, la ketamina: Todos estos medicamentos se pueden combinar de manera segura con los ISRS. Usted puede ser un poco más sensible al alcohol, benzodiazepinas, barbitúricos y (es decir, puede ser que la cagas más de lo normal), de lo contrario, usted debe experimentar la droga como lo haría normalmente. Algunas personas encuentran que la ketamina y los opiáceos no les afectan tan fuertemente. DXM (dextrometorfano, Robotussin): Esta puede ser una combinación muy peligrosa! No tome DXM y los ISRS juntos! La combinación de DXM con un ISRS puede conducir a un exceso de serotonina en el cerebro, lo que puede provocar que el síndrome de serotonina puede ser mortal. MDMA / éxtasis (MDA incluye, MDEA, etc.): No es posible enrollar mientras toma un ISRS! Es una pérdida total y absoluta de su dinero! Básicamente, los ISRS "bloquear" la parte del cerebro donde el MDMA tiene que ir con el fin de conseguir que alta; y puesto que la MDMA no puede entrar allí, usted no será capaz de obtener alta. Es posible que experimente algunos efectos débiles 'Speedy' de altas dosis de MDMA, pero usted no será capaz de verdaderamente 'roll'. NO deje de tomar su ISRS para que pueda rodar. En primer lugar, incluso si se interrumpe el tratamiento durante unos días, es poco probable que usted totalmente capaz de rodar. Se necesita mucho más que unos pocos días para todos los ISRS (y sus metabolitos y efectos) para salir de su cuerpo (leer más arriba en "metabolismo"). En segundo lugar, se puede obtener (síntomas de abstinencia, depresión, etc) muy enfermo si deja de tomar su medicamento. Sugiero fuertemente que usted renuncia a rodar mientras esté tomando un SSRI. Las anfetaminas (metanfetamina, Adderall, Dexedrine), Ritalin (metilfenidato), cocaína, 4-Mar (4-metilaminorex, a veces llamado "hielo" o "euforia"): Los efectos de estos fármacos sobre alguien que toma un ISRS no serán significativamente diferentes . Con las anfetaminas, metanfetaminas en especial, habrá menos 'loveyness', pero en general, el alto se mantendrá sin cambios. Esta es una combinación segura en general, y todavía debe ser capaz de obtener alta de estos estimulantes, mientras que en un ISRS. Los alucinógenos (LSD / ácido, psilocibina / Hongos, triptaminas, 2-CT-2, DPT, DMT, etc, Salvia): Estos medicamentos se pueden combinar de manera segura con los ISRS. La mayoría de las personas informan de que tienen que tomar más de un alucinógeno para conseguir efectos normales. Por lo tanto, si usted está tomando un SSRI, es probable que necesite más de la droga para llegar a los efectos de umbral. Algunas personas encuentran que tienen que tomar más LSD, pero que SHROOMS afectarles normalmente. Así que tenga cuidado al comenzar a una dosis normal y sólo tomar más si usted encuentra que usted necesita. NOTA: No tome mientras que 'ayahuasca' en un ISRS. No combine los ISRS con cualquier tipo de IMAO, tales como harmalina. Mecanismo de acción IMAO inhibidores de monoamino oxidasa son fármacos con inhibición de la enzima monoamina oxidasa. Monoamina oxidasa es la enzima responsable de la descomposición de las aminas en el cuerpo humano, y desde las NT como la serotonina, la dopamina y la norepinefrina todos tienen un grupo amino, todos ellos están desglosados ​​por la enzima MAO. Dado que los IMAO a reducir o prevenir la MAO se descomponga las NT, las NT permanecen en la sinapsis más largo (también, los niveles de NT se acumulan en las vesículas presinápticas, para que más las NT son de liberación). El efecto final por lo tanto, de un IMAO, es un mayor nivel de varios NT. Hay dos MAO: es decir, dos enzimas responsables de la descomposición de las NT. Hay MAO-A, una enzima que descompone varias aminas, incluyendo la serotonina y la norepinefrina, así un tiramina, un subproducto de la conversión de triptófano a 5-HT. Luego está MAO-B, una enzima que descompone la dopamina. Algunos trabajos de los IMAO mediante la inhibición de un solo tipo de MAO, y algunos inhibidores de la MAO tienen inhibidor afecta a ambos tipos de MAO. IMAO también puede ser reversible o irreversible. IMAO irreversibles une permanentemente a la enzima MAO y prevenir la degradación MA para un máximo de dos semanas después de tomar una dosis de la IMAO. IMAO reversibles no se unen a la enzima MAO y sus efectos duran sólo por un par de días. Efectos secundarios comunes perturbaciones (ya sea insomnio o fatiga / sedación), aumento de peso, hipertensión postural (presión arterial alta), disfunción sexual del sueño. Metabolismo Aunque IMAO se metaboliza y se elimina con bastante rapidez, la inhibición de la MAO puede persistir mucho tiempo después de que el IMAO ya no se puede detectar en el cuerpo. Por lo tanto, el metabolismo aquí no es tan importante como las más efectos reales, a largo plazo de tomar un IMAO. Interacciones Droga Alcohol: Si usted está tomando un IMAO, lo mejor es evitar el vino Chianti y el vermut, así como la cerveza importada y cerveza. El consumo de vino tinto, blanco, y el puerto en cantidades de menos de poco riesgo presentes 120ml. El whisky y licores como Drambuie y Chartreuse también han causado reacciones. Mejor seguir con bebidas como el vodka, ginebra, ron, etc y para evitar las cervezas importadas y vino tinto. GHB (y sustancias relacionadas), Benzos (Xanax, Valium, Klonopin, etc) y barbitúricos: Mientras que usted puede tomar estos medicamentos durante un IMAO, por favor tener mucho cuidado al hacerlo y tomar dosis bajas. IMAO causar hipertensión, mientras que benzos / púas causar hipotensión, y por lo tanto se puede confundir y causar malestar de la frecuencia cardíaca, la presión arterial, etc mediante la combinación de los dos fármacos. Los opiáceos (heroína, codeína, Vicodin, Oxy, etc.): No es seguro de usar opiáceos mientras que en un IMAO. La combinación de estos medicamentos podría conducir a crisis hiper o hipotensión, así como complicaciones respiratorias. Evitar estos medicamentos si está tomando un IMAO, POR FAVOR! Ketamina: Es seguro utilizar la ketamina al tomar un IMAO. DXM (dextrometorfano, Robotussin): Esta puede ser una combinación muy peligrosa! No tome DXM y los IMAO juntos! La combinación de DXM con un IMAO puede conducir a un exceso de serotonina en el cerebro, lo que puede provocar que el síndrome de serotonina puede ser mortal. Si usted está en un IMAO que es selectivo para la MAO B, como rasagilina o selegilina (L-deprenil), entonces es seguro de usar DXM. MDMA / éxtasis (MDA incluye, MDEA, etc): Una combinación muy peligrosa. No ruede mientras esté tomando un IMAO. Esto conduce al síndrome de la serotonina, una crisis hipertensiva, y eventualmente la muerte. Un número de personas han muerto a causa de la combinación de MDMA y un IMAO. ¡NO HAGAS ESTO! Si usted está en un IMAO que es selectivo para la MAO B, sin embargo, como la rasagilina o selegilina (L-deprenil). entonces es seguro de usar MDMA, y de hecho, los inhibidores de la MAO B se ha demostrado para reducir la neurotoxicidad relacionada con MDMA. Lo mismo ocurre con los estimulantes discutidos en el párrafo siguiente. Las anfetaminas (metanfetamina, Adderall, Dexedrine), Ritalin (metilfenidato), cocaína, 4-MAR (4-metilaminorex, a veces llamado "hielo" o "euforia"): Una vez más, una combinación peligrosa, más o menos como la combinación de MDMA y un IMAO. Manténgase alejado de los estimulantes al tomar un IMAO! Los alucinógenos (LSD / ácido, psilocibina / Hongos, triptaminas, 2-CT-2, DPT, DMT, etc, Salvia): Al parecer, las personas que toman inhibidores de la MAO son menos sensibles a los alucinógenos / triptaminas de lo normal. Esto es especialmente cierto con LSD. Las interacciones con las triptaminas y con la salvia no están bien establecidos, así que por favor tener mucho cuidado cuando se combinan. Comenzar con una dosis baja y ver cómo el medicamento que afecta antes de continuar. IMAO reversibles:. Si usted está tomando un RIMA, no use drogas recreativas que se advirtieron en contra de este FAQ plazo de siete días de ir dentro o fuera de su medicación. Es decir. si se obtiene lo alto de un medicamento contraindicado (esto significa un fármaco que no se puede tomar en un RIMA), usted debe esperar 7 días antes de empezar a tomar el medicamento. Si deja de tomar su RIMA, usted debe estar fuera de la medicina por lo menos 7 días antes de intentar llegar alto. IMAO irreversibles Si usted está tomando un IMAO irreversible, es necesario abstenerse de drogas durante una semana antes de comenzar su medicación. Si usted va a buscar un IMAO irreversible, es necesario evitar las drogas recreativas durante tres semanas. Por favor tenga cuidado y prestar atención a este consejo, o son posibles problemas médicos graves y / o muerte. Última edición por fairnymph; 24-11-2003 a las 05:29. Mecanismo de Acción amoxapina amoxapina es un inhibidor de la 5-HT débil e inhibe de forma significativa la recaptación de NE. También es un antagonista de los receptores DA. Este fármaco aumenta los niveles de serotonina y norepinefrina en el cerebro (al igual que los tricíclicos) y disminuye los niveles de dopamina, por lo tanto amoxapina puede actuar como un antipsicótico (a través de sus efectos sobre la dopamina), así como un antidepresivo. Efectos secundarios comunes similares a los TCAs / tricíclicos, véase más arriba. Metabolismo amoxapina se metaboliza en el hígado por la enzima CYP2D6. Interacción de drogas recreativas casi idénticas a las interacciones con otros medicamentos para el tricíclicos / ATC, ver más arriba. Mecanismo de mecanismo de acción de Acción Bupropion no se entiende completamente, pero la información actual indica que es un inhibidor de la recaptación de NE y DA, y también actúa como un inhibidor débil de la recaptación de 5HT. Efectos secundarios comunes mareos, insomnio, sequedad de boca, sudoración, temblor, agravamiento de la psicosis, el potencial para las convulsiones a dosis altas. Puede aumentar la libido, especialmente en las mujeres. Existe una gran diversidad de metabolismo enzimas CYP (es decir, CYP2B6, 3A4, 2A6, 2E1 y 1A2) puede mediar en la biotransformación de bupropión. Principalmente metabolizado por CYP2B6. Inihibits la enzima CYP2D6. Droga Interacciones Alcohol, el GHB (y sustancias relacionadas), Benzos (Xanax, Valium, Klonopin, etc), opiáceos (heroína, codeína, Vicodin, Oxy, etc), barbitúricos, la ketamina: Algunas personas que toman bupropión han encontrado que no se combina bien con el acohol, y que son más sensibles al alcohol y al perder el conocimiento mientras bebe. No todas las personas en el bupropión encuentran que el alcohol les afecta de manera diferente, sin embargo. Su mejor opción es beber con cuidado cuando empiece a tomar bupropión, y observar cómo el alcohol le afecta. Todos los otros tranquilizantes (opiáceos, benzodiacepinas, barbitúricos) y la ketamina son seguros para las personas que toman bupropión. DXM (dextrometorfano, Robotussin): No se sabe mucho acerca de la combinación de bupropión y DXM, pero parece ser seguro. Tenga precaución hasta que se conozca; comenzar con una dosis baja. MDMA / éxtasis (MDA incluye, MDEA, etc.): Hay una gran controversia acerca rodando por el bupropión. Algunas personas (especialmente las personas que tienen trastorno bipolar) encuentran que pueden rodar con normalidad. Algunas personas encuentran que rodar un poco menos duro de lo normal. Algunas personas encuentran que sólo tiran un poco. En general, la mayoría de la gente encuentra que todavía puede rodar, pero no es tan difícil, y por lo que a menudo tienen que tomar más de lo habitual MDMA. Sin embargo, hasta que sepa cómo le afecta la MDMA personalmente mientras está de bupropión, tome su dosis normal de MDMA. Si usted está en todo propenso a convulsiones, se debe evitar la combinación de bupropión y la MDMA como que son más propensos a sufrir un ataque con esta combinación. Las anfetaminas (metanfetamina, Adderall, Dexedrine), Ritalin (metilfenidato), cocaína, 4-MAR (4-metilaminorex): anfetaminas y Ritalin son seguros de usar y la alta no deben ser afectados. Algunas personas de bupropión encuentran que sacar más provecho de la cocaína; y el efecto es mejor y dura más tiempo. En general, todos los estimulantes parecen ser seguros para las personas que toman bupropión. Observamos, sin embargo, que si usted está en todo propenso a convulsiones, se debe evitar la combinación de bupropión y estimulantes como que son más propensos a sufrir un ataque con una combinación de este tipo. Los alucinógenos (LSD / ácido, psilocibina / Hongos, triptaminas, 2-CT-2, DPT, DMT, etc, Salvia) No hay peligros conocidos que resultan de la combinación de estos fármacos con el bupropión. INIA / noradrenalina INHIBIDORES Mecanismo de acción Ambos fármacos son inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina (NA / NE), a veces llamados INIA. Efectos secundarios comunes erupción cutánea, enrojecimiento, hinchazón, picazón, náuseas o vómitos, temblores o estremecimientos; convulsiones, excitación inusual, pérdida de peso, visión borrosa, mareos o sensación de mareo, somnolencia, boca seca, dolor de cabeza, aumento o disminución del deseo sexual, estreñimiento, ardor de estómago; aumento del apetito y aumento de peso, aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar; aumento de la sudoración, insomnio, pérdida de peso. Metabolismo Principalmente metabolizado por la enzima CYP2D6. Droga Interacciones Alcohol, el GHB (y sustancias relacionadas), Benzos (Xanax, Valium, Klonopin, etc), opiáceos (heroína, codeína, Vicodin, Oxy, etc), barbitúricos: Si usted está tomando un NARI, entonces los efectos de estos fármacos podrían ser más fuerte de lo normal. Esto es especialmente cierto cuando se utiliza barbitúricos. Ir fácil en estos fármacos y se adhieren a dosis bajas hasta que esté seguro de cómo interactúan con el INIA. De lo contrario, estos fármacos son seguros de usar, mientras que en un NARI. La ketamina. Los efectos de esta droga no deben ser alteradas por el INIA y la combinación no se sabe que es peligroso. DXM (dextrometorfano, Robotussin): Debido INIA y DXM son metabolizados por algunas de las mismas enzimas, esta combinación es más probable bastante peligroso. Evitar tomar DXM y un NARI juntos! MDMA / éxtasis (MDA incluye, MDEA, etc.): No se sabe mucho acerca rodando por INIA. Rodadura es todavía posible, y parece ser seguro. Algunos de los efectos del MDMA se intensifican mientras que otros efectos están ausentes o debilitado. Yo era mucho más caliente y más sedados de lo habitual, y apretar la mandíbula / molienda, que normalmente no sufren de mucho, era bastante grave. También me sentí más 'jodido', yo estaba más fuera de él, tuvo problemas con el control motor, caminar, etc. No me sentí 'estimulado' y yo no tuve esa experiencia corporal se precipita y hormigueo, como hago normalmente. Todavía sentía una cantidad decente de euforia, sin embargo, y era más social y comunicativo. El bajón de MDMA era desagradable (que nunca ha sido de otro modo), y se incluye dolor de cabeza y dolor de mandíbula. Las anfetaminas (metanfetamina, Adderall, Dexedrine), Ritalin (metilfenidato), cocaína, 4-MAR (4-metilaminorex): Aunque no le será muy peligroso (de acuerdo con los datos actuales, por lo menos) la combinación de los INIA y las anfetaminas / No se recomienda el Ritalin. Los efectos estimulantes de las drogas, es decir, la sensación de alerta / despierto / hiper etc, están casi completamente bloqueados por el INIA. Puede esnifar 3 líneas de grasa de metanfetamina calidad y quedarse dormido dos horas más tarde. Apretar la mandíbula, dolor de cabeza, baja, etc. son todos terrible. Hay algunos sentimientos jodidos pero muy poco la euforia y los efectos secundarios negativos anular los efectos placenteros. No se sabe nada acerca de la combinación de cocaína y una NARI, sino una interacción similar a la interacción de anfetamina / Ritalin es sospechoso. Interacciones con 4-MAR, probablemente sería más suave y menos worriesome, o posiblemente totalmente ausente. Los alucinógenos (LSD / ácido, psilocibina / Hongos, triptaminas, 2-CT-2, DPT, DMT, etc, Salvia) No hay peligros conocidos que resultan de la combinación de estos fármacos con un NARI. Mianserina Mecanismo de acción mianserina es un antagonista de los receptores de norepinefrina y serotonina. Específicamente, es un 5HT1c, 5HT2a, y antagonista de 5HT2c, así como un antagonista de la NE alfa-2 del receptor y el receptor de H1 (histamina). No inhibe la recaptación de cualquier neurotransmisor en dosis terapéuticas. Hay pruebas de que los receptores 5-HT2C están involucrados en el control de la actividad del sistema dopaminérgico central, y por lo tanto se cree que la mianserina aumenta la liberación de DA en el núcleo accumbens al bloquear los receptores 5-HT2C. Los efectos secundarios comunes de sedación / somnolencia, mareos, estreñimiento, boca seca, visión borrosa, aumento de peso. efectos anticolinérgicos insignificantes en comparación con la mayoría de los otros anuncios. Metabolismo Las enzimas más importantes que intervienen en el metabolismo de la mianserina son CYP2D6, CYP1A2 y CYP3A. Droga Interacciones Alcohol, el GHB (y sustancias relacionadas), Benzos (Xanax, Valium, Klonopin, etc), opiáceos (heroína, codeína, Vicodin, Oxy, etc), barbitúricos: Los efectos de estos fármacos serán más fuertes de lo normal, como lo harán añadir a los efectos sedantes de mianserina. Esto es especialmente cierto de las benzodiazepinas y opiáceos. Tenga cuidado y tenga cuidado con estos fármacos y se adhieren a dosis bajas hasta que esté seguro de cómo interactúan con la mianserina. La ketamina. Los efectos de esta droga no deben ser alteradas por la mianserina y la combinación no se sabe que es peligroso. DXM (dextrometorfano, Robotussin): Debido a que la mianserina y DXM son metabolizados por algunas de las mismas enzimas, esta combinación es más probable bastante peligroso. Evitar tomar DXM y mianserina juntos! MDMA / éxtasis (incluye MDA, MDEA etc): Hay alguna evidencia de que la mianserina puede reducir la neurotoxicidad relacionada con MDMA-mediante el bloqueo de algunos de los efectos de la MDMA sobre los receptores 5HT2. efectos de mianserina en NE probablemente aumenta los efectos estimulantes de la MDMA. Aunque probablemente una combinación relativamente seguro, rollo con precaución; comenzar con una dosis baja. Las anfetaminas (metanfetamina, Adderall, Dexedrine), Ritalin (metilfenidato), cocaína, 4-MAR (4-metilaminorex): La mianserina parece potencializa (aumento) de los efectos de los estimulantes. Esto significa que se debe tener mucho cuidado al utilizar estimulantes se adhieren a dosis bajas hasta que haya una mejor comprensión de cómo estos medicamentos interactúan con mianserina Los alucinógenos (LSD / ácido, psilocibina / Hongos, triptaminas, 2-CT-2, DPT, DMT, etc, Salvia) alucinógenos parece ser más fuerte en la mianserina, así que por favor cuidadosamente la dosis. Probablemente no es aconsejable combinar mianserina con un alucinógeno IMAO-como, aunque no mucho se sabe actualmente sobre estas interacciones. Mecanismo de Acción Mirtazapina Mirtazapina es un antagonista de alfa presináptica autorreceptores 2-adrenérgicos y heterorreceptores sobre norepinefrina y axones presinápticos de serotonina. Es también es un potente antagonista de los receptores 5HT2 y 5HT3. Como resultado, hay un aumento de la actividad 5HT NE y, aumento especialmente 5HT activitity en los receptores 5HT1A. Los efectos secundarios comunes de sedación, aumento del apetito, mareos y aumento de peso. Metabolismo CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4 y son las principales enzimas implicadas en el metabolismo de la mirtazapina. Droga Interacciones Alcohol, el GHB (y sustancias relacionadas), Benzos (Xanax, Valium, Klonopin, etc), opiáceos (heroína, codeína, Vicodin, Oxy, etc), barbitúricos: Los efectos de estos fármacos serán más fuertes de lo normal, como lo harán añadir a los efectos sedantes de la mirtazapina. CUIDADO e ir fácil en estos fármacos y se adhieren a dosis bajas hasta que esté seguro de cómo interactúan con la mirtazapina. La ketamina. Los efectos de esta droga no deben ser alteradas por la mirtazapina y la combinación no se sabe que es peligroso. DXM (dextrometorfano, Robotussin): Debido a que la mirtazapina y DXM son metabolizados por algunas de las mismas enzimas, esta combinación es más probable bastante peligroso. Evitar tomar DXM y la mirtazapina juntos! MDMA / éxtasis (MDA incluye, MDEA, etc): Rodando por la mirtazapina es relativamente seguro. Algunas personas encuentran que no ruedan tan duro como lo haría normalmente, y que tienen que tomar alrededor de 1/2 pastilla extra para obtener efectos normales. Las anfetaminas (metanfetamina, Adderall, Dexedrine), Ritalin (metilfenidato), cocaína, 4-MAR (4-metilaminorex): El uso de estimulantes, mientras que en la mirtazapina parece ser relativamente segura también. La mirtazapina no parece afectar a los efectos recreativos del estimulante (es decir, obtendrá tan alto como siempre lo ha hecho). Los alucinógenos (LSD / ácido, psilocibina / Hongos, triptaminas, 2-CT-2, DPT, DMT, etc, Salvia) alucinógenos parecen ser mucho más fuerte en combinación con mirtazapina, así que por favor tener mucho cuidado! Una interacción peligrosa con hongos se ha observado en una persona que toma mirtazapina. Por favor, evite los alucinógenos mientras toma mirtazapina o dosificar con mucho cuidado. Mecanismo de Acción nefazodona nefazodona es un antagonista del receptor 5HT2 y también antagoniza los receptores alfa 1-adrenérgicos. Al parecer, a un ser un débil inhibidor de la recaptación de serotonina también. Por lo tanto, las propiedades del anuncio de nefazodona probablemente comparten algunos similarilities con los ATC / ISRS y con drogas como la mianserina y la mirtazapina. Efectos secundarios comunes sedación, sequedad de boca, náuseas, mareos, estreñimiento, astenia, mareos, visión borrosa, confusión, insomnio, agitación y trastornos visuales. Metabolismo nefazodona inhibe la enzima CYP3A4, y es metabolizado por el CYP2D6. Interacciones Droga Alcohol, el GHB (y sustancias relacionadas), Benzos (Xanax, Valium, Klonopin, etc), opiáceos (heroína, codeína, Vicodin, Oxy, etc), barbitúricos, la ketamina: Estos medicamentos se pueden combinar de manera segura con nefazodona. Por supuesto, si se siente un poco sedado desde la nefazodona, tiene sentido de no consumir demasiada cantidad de una decepción, así que no tome más de lo que realmente necesita. DXM (dextrometorfano, Robotussin): Debido a la nefazodona y DXM son metabolizados por algunas de las mismas enzimas, esta combinación es más probable bastante peligroso. Evitar tomar DXM y nefazodona juntos! MDMA / éxtasis (MDA incluye, MDEA, etc): Rueda en la nefazodona es relativamente seguro. A causa de la recaptación de serotonina inhibidor efectos de nefazodona, es probable que no rodar tan duro como de costumbre. Algunas personas van a dejar de tomar nefazodona por un día o dos con el fin de rodar con mayor eficacia. Gen Pharmacol. Eur J Pharmacol. Br J Anaesth. Pharmacol Biochem Behav. Psicofarmacología (Berl). J Clin Anesth. J Neurosci Res. Pharmacol Biochem Behav. J Pharmacol Exp Ther. Psicofarmacología (Berl).




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